SON DAKİKA

günlük habercim

COVID-19 aşısının onay başvurusunu inceliyor

COVID-19 aşısının onay başvurusunu inceliyor
Bu haber 19 Ağustos 2022 - 19:21 'de eklendi ve 32 views kez görüntülendi.

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Güney Kore şirketince geliştirilen bir COVID-19 aşısının pazar onayı başvurusunu değerlendirmeye başladı.

EMA’dan oluşturulan bildirimde, SK Chemicals isimli şirketin ilerlettiği “Skycovion” isimli aşının COVID-19’a karşı AB ülkelerinde kullanılması amacıyla oluşturulan şartlu piyasa onayı müracaatının ele alındıği ifade edildi.

Şirketin aşıy ile alakalı bilgileri EMA’ya ulaştırdığı, dşayetlendirmenin sonrasında AB’nin meşru onayı amacıyla tavsiye kararının duyurulacağı kaydedildi. EMA’nın tavsiye kararlarını AB Komisyonunun sertifikasyonsı lüzumiyor.

EMA’nın verilen bilgiye göre, Skycovion aşısı hastalığa namacıyla olan SARS-CoV-2 virüsünün yüzeyinde teşhis edilen “spike” proteininin parçalarını sahibi olan nanopartikülleri barındırmakıyor.

Aşı oluşturulan bireylerin bağışıklık sistemlerinin nanopartikülleri belirleyerek virüse karşı antikor ya da T hücresi biçiminde natural savunma ilerletmesi, daha sonra virüse maruz kalınması halinde koruma dayanıklıası bekleniyor.

EMA daha evvelce Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Johnson, Novavax ve Valneva’nın COVID-19 aşılarına onay vermişti.

SK Chemicals dışında Sanofi Pasteur şirketinin aşıları amacıyla onay dşayetlendirme prosesi devam etmekte.

Sputnik V, Hipra ve Sinovac aşıları ise duruman ön araştırma prosesinde bulunmaktadır.

Etiketler :
HABER HAKKINDA GÖRÜŞ BELİRT

YASAL UYARI! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen kişiye aittir.
POPÜLER FOTO GALERİLER
SON DAKİKA HABERLERİ
İLGİLİ HABERLER
SON DAKİKA